Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/acute-encephalopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Acute encephalopathy oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aminoacylase 1 DeficiencyReads 1 of these genesACY1About this report →
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesPCK1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesPCCAPCCBAbout this report →
Show 5 more reports
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesGCDHAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A15About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesSLC22A5About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCOG8About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesATP5F1AAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Acute encephalopathy oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Acute encephalopathy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Acute encephalopathy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACY1aminoacylase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYRFmyelin regulatory factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
