Gen
KIF3B
kinesin family member 3B
- HGNC 6320↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000101350↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 9371↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 20q11.21
- Koordinater
- Kromosom 20: 32 277 651–32 335 011 (GRCh38)
- Exoner
- 9 exoner på 57,4 kb
- Protein
- 747 aminosyror
- Även känd som
- KIAA0359, FLA8, KLP-11
- MANE Select-transkript
- ENST00000375712.4NM_004798.4
- Lokustyp
- Protein-coding
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/kif3b.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLäs KIF3B, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Retinitis pigmentosa
En av 77 gener kopplade till den
En grupp ärftliga retinala dystrofier med progressiv förlust av först stavar och sedan tappar (fotoreceptorer), vilket orsakar nattblindhet och gradvis förlust av perifer syn.
- 1 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark
Så är KIF3B uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 6,1 kb av genens 57,4 kb, och 2 244 av dessa baser kodar för proteinet.
Gener kopplade till samma tillstånd
- ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4Delar 1 tillstånd
- AGBL5AGBL carboxypeptidase 5Delar 1 tillstånd
- AHRaryl hydrocarbon receptorDelar 1 tillstånd
- ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18Delar 1 tillstånd
- ARL2BPARF like GTPase 2 binding proteinDelar 1 tillstånd
- ARL3ARF like GTPase 3Delar 1 tillstånd
- ARL6ARF like GTPase 6Delar 1 tillstånd
- BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Delar 1 tillstånd
- BEST1bestrophin 1Delar 1 tillstånd
- CA4carbonic anhydrase 4Delar 1 tillstånd
- CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ADelar 1 tillstånd
- CDHR1cadherin related family member 1Delar 1 tillstånd
Egenskaper kopplade till KIF3B
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som KIF3B kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). KIF3B-genen: kinesin family member 3B. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/kif3b
Dante Labs. KIF3B-genen: kinesin family member 3B [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/kif3b
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor