Gen
KIF3B
kinesin family member 3B
- HGNC 6320↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000101350↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 9371↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 20q11.21
- Koordinater
- Kromosom 20: 32 277 651–32 335 011 (GRCh38)
- Eksoner
- 9 eksoner over 57,4 kb
- Protein
- 747 aminosyrer
- Også kjent som
- KIAA0359, FLA8, KLP-11
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000375712.4NM_004798.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les KIF3B og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Retinitis pigmentosa
Ett av 77 gener knyttet til den
En gruppe arvelige netthinnedystrofier med progressivt tap av stavceller og deretter tappceller, som gir nattblindhet og gradvis tap av perifert syn.
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
Slik er KIF3B bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 6,1 kb av genets 57,4 kb, og 2 244 av disse basene koder for proteinet.
Gener knyttet til de samme tilstandene
- ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4Deler 1 tilstand
- AGBL5AGBL carboxypeptidase 5Deler 1 tilstand
- AHRaryl hydrocarbon receptorDeler 1 tilstand
- ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18Deler 1 tilstand
- ARL2BPARF like GTPase 2 binding proteinDeler 1 tilstand
- ARL3ARF like GTPase 3Deler 1 tilstand
- ARL6ARF like GTPase 6Deler 1 tilstand
- BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Deler 1 tilstand
- BEST1bestrophin 1Deler 1 tilstand
- CA4carbonic anhydrase 4Deler 1 tilstand
- CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ADeler 1 tilstand
- CDHR1cadherin related family member 1Deler 1 tilstand
Egenskaper knyttet til KIF3B
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene KIF3B kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). KIF3B-genet: kinesin family member 3B. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/kif3b
Dante Labs. KIF3B-genet: kinesin family member 3B [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/kif3b
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker