Genas
KIF3B
kinesin family member 3B
- HGNC 6320↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000101350↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 9371↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 20q11.21
- Koordinatės
- Chromosoma 20: 32 277 651–32 335 011 (GRCh38)
- Eksonai
- 9 eksonų per 57,4 kb
- Baltymas
- 747 aminorūgščių
- Taip pat žinomas kaip
- KIAA0359, FLA8, KLP-11
- MANE Select transkriptas
- ENST00000375712.4NM_004798.4
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite KIF3B ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruota ataskaita, susijusi su šiuo genu
Retinitis pigmentosa
Vienas iš 77 su juo susijusių genų
Paveldimų tinklainės distrofijų grupė, kuriai būdingas progresuojantis lazdelių, o vėliau kolbelių fotoreceptorių netekimas, sukeliantis naktinį aklumą ir palaipsnį periferinio regėjimo praradimą.
- 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Kaip išdėstytas KIF3B
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 6,1 kb iš 57,4 kb geno; 2 244 šių bazių koduoja baltymą.
Genai, susieti su tomis pačiomis būklėmis
- ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4Turi 1 bendrą būklę
- AGBL5AGBL carboxypeptidase 5Turi 1 bendrą būklę
- AHRaryl hydrocarbon receptorTuri 1 bendrą būklę
- ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18Turi 1 bendrą būklę
- ARL2BPARF like GTPase 2 binding proteinTuri 1 bendrą būklę
- ARL3ARF like GTPase 3Turi 1 bendrą būklę
- ARL6ARF like GTPase 6Turi 1 bendrą būklę
- BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Turi 1 bendrą būklę
- BEST1bestrophin 1Turi 1 bendrą būklę
- CA4carbonic anhydrase 4Turi 1 bendrą būklę
- CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ATuri 1 bendrą būklę
- CDHR1cadherin related family member 1Turi 1 bendrą būklę
Savybės, susijusios su KIF3B
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti KIF3B, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
- ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). KIF3B genas: kinesin family member 3B. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/kif3b
Dante Labs. KIF3B genas: kinesin family member 3B [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/kif3b
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites