Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z GATA2
GATA binding protein 2
Human Phenotype Ontology łączy z GATA2 55 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Low B cell count | Zawsze |
| Low blood monocyte number | Zawsze |
| Low blood neutrophil count | Zawsze |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Zawsze |
| Megakaryocyte nucleus hypolobulation | Zawsze |
| Myelodysplasia | Zawsze |
| Reduced total natural killer cell count | Zawsze |
| Abnormal total neutrophil count | Bardzo często (80–99%) |
| Acute blood cancer | Bardzo często (80–99%) |
| Bone marrow failure | Bardzo często (80–99%) |
| Low platelet count | Bardzo często (80–99%) |
| Prolonged bleeding time | Bardzo często (80–99%) |
| Acute myeloid leukemia | Często (30–79%) |
| Bleeding within the skull | Często (30–79%) |
| Bruising susceptibility | Często (30–79%) |
| Hypercoagulability | Często (30–79%) |
| Aplastic anemia | Czasami (5–29%) |
| Elevated white blood count | Czasami (5–29%) |
| Inverted CD4:CD8 ratio | Czasami (5–29%) |
| Myeloproliferative disorder | Czasami (5–29%) |
| Blood cancer | Nie odnotowano |
| Decreased blood lymphocyte number | Nie odnotowano |
| Low blood cell count | Nie odnotowano |
| Myeloid leukemia | Nie odnotowano |
Abnormality of the immune system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Bone infection | Zawsze |
| Decreased immune function | Zawsze |
| Recurrent respiratory infections | Często (30–79%) |
| Recurrent fungal infections | Nie odnotowano |
| Recurrent mycobacterium avium complex infections | Nie odnotowano |
| Recurrent viral infections | Nie odnotowano |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Bardzo często (80–99%) |
| Chronic infections of the middle ear | Często (30–79%) |
| Dizziness | Często (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Optic nerve issue | Często (30–79%) |
| Visual loss | Często (30–79%) |
| Abnormally close eyes | Czasami (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Eye folds | Czasami (5–29%) |
| Webbed neck | Czasami (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Long fingers | Czasami (5–29%) |
| Tapered finger | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Increased spleen size | Często (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Enlarged liver | Często (30–79%) |
| Nausea and vomiting | Często (30–79%) |
Abnormality of the integument
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal speech pattern | Bardzo często (80–99%) |
| Migraine | Często (30–79%) |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Swelling caused by excess lymph fluid under skin | Bardzo często (80–99%) |
| Fever | Często (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Cervical intraepithelial neoplasia | Zawsze |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Bacterial infection of skin | Nie odnotowano |
Abnormality of the respiratory system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Respiratory failure | Bardzo często (80–99%) |
Constitutional symptom
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatigue | Bardzo często (80–99%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Weight loss | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z GATA2 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni