Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KAT5

lysine acetyltransferase 5

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q13.1
Współrzędne
Chromosom 11: 65 712 252–65 719 604 (GRCh38)
Eksony
13 eksonów na odcinku 7,4 kb
Białko
546 aminokwasów
Znany również jako
TIP60, PLIP, cPLA2, HTATIP1, ESA1
Poprzednie symbole
HTATIP
Transkrypt MANE Select
ENST00000341318.9NM_182710.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KAT5. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KAT5

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie KAT5. KAT5 i 39 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 65 215 928 do 66 215 927.Chromosom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2565,4 Mb65,6 Mb65,8 Mb66 Mb66,2 MbPOLA2: 65 261 835–65 305 959, nić dodatniejPOLA2: 65 261 928–65 326 543, nić dodatniejCDC42EP2: 65 298 955–65 322 662, nić dodatniejCDC42EP2DPF2: 65 333 792–65 354 262, nić dodatniejDPF2TIGD3: 65 354 746–65 357 613, nić dodatniejTIGD3SLC25A45: 65 375 186–65 384 550, nić ujemnejSLC25A45FRMD8: 65 386 592–65 413 526, nić dodatniejFRMD8SCYL1: 65 525 044–65 538 711, nić dodatniejSCYL1LTBP3: 65 538 556–65 558 930, nić ujemnejZNRD2: 65 570 459–65 574 203, nić dodatniejZNRD2FAM89B: 65 572 349–65 574 199, nić dodatniejEHBP1L1: 65 575 943–65 594 089, nić dodatniejKCNK7: 65 592 836–65 595 996, nić ujemnejKCNK7MAP3K11: 65 597 149–65 615 382, nić ujemnejMAP3K11PCNX3: 65 615 742–65 637 441, nić dodatniejPCNX3SIPA1: 65 638 086–65 650 930, nić dodatniejSIPA1RELA: 65 653 599–65 663 138, nić ujemnejRELAKAT5: 65 712 252–65 719 604, nić dodatniejKAT5RNASEH2C: 65 713 901–65 720 988, nić ujemnejRNASEH2CAP5B1: 65 772 723–65 781 708, nić ujemnejAP5B1OVOL1: 65 786 714–65 797 219, nić dodatniejOVOL1CFL1: 65 823 022–65 862 026, nić ujemnejCFL1SNX32: 65 833 664–65 856 896, nić dodatniejSNX32MUS81: 65 857 126–65 867 653, nić dodatniejMUS81EFEMP2: 65 866 300–65 878 497, nić ujemnejEFEMP2CTSW: 65 879 809–65 883 741, nić dodatniejFIBP: 65 883 740–65 888 532, nić ujemnejCCDC85B: 65 890 673–65 891 635, nić dodatniejFOSL1: 65 892 049–65 900 573, nić ujemnejC11orf68: 65 916 810–65 919 137, nić ujemnejDRAP1: 65 919 258–65 921 565, nić dodatniejDRAP1TSGA10IP: 65 945 480–65 960 217, nić dodatniejTSGA10IPSART1: 65 961 681–65 980 137, nić dodatniejSART1EIF1AD: 65 992 009–66 002 472, nić ujemnejEIF1ADBANF1: 66 001 832–66 004 170, nić dodatniejBANF1CST6: 66 011 506–66 013 505, nić dodatniejCATSPER1: 66 016 752–66 026 479, nić ujemnejGAL3ST3: 66 040 748–66 049 502, nić ujemnejGAL3ST3SF3B2: 66 050 729–66 069 308, nić dodatniejSF3B2PACS1: 66 070 017–66 248 638, nić dodatniejPACS1Schemat KAT5: 13 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 65 712 252–65 712 445, 194 zasadEkson 2: 65 712 766–65 712 834, 69 zasadEkson 3: 65 712 922–65 713 058, 137 zasadEkson 4: 65 713 348–65 713 503, 156 zasadEkson 5: 65 713 593–65 713 667, 75 zasadEkson 6: 65 713 774–65 713 848, 75 zasadEkson 7: 65 714 495–65 714 743, 249 zasadEkson 8: 65 714 821–65 714 910, 90 zasadEkson 9: 65 716 667–65 716 807, 141 zasadEkson 10: 65 716 889–65 716 982, 94 zasadEkson 11: 65 718 590–65 718 749, 160 zasadEkson 12: 65 718 873–65 718 954, 82 zasadEkson 13: 65 719 047–65 719 604, 558 zasad123456789101112135′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,1 kb z 7,4 kb genu; 1641 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KAT5

1

pozycja w KAT5, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 7,4 kb genu KAT5, łącznie z intronami, a nie tylko 2,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KAT5: lysine acetyltransferase 5. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kat5

Vancouver

Dante Labs. Gen KAT5: lysine acetyltransferase 5 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kat5

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test