Egenskap
Pendular nystagmus
Rhythmic, involuntary sinusoidal oscillations of one or both eyes. The waveform of pendular nystagmus may occur in any direction.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Pendular nystagmus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test35 gener knyttet til Pendular nystagmus
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pendular nystagmus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Alltid | I 1 tilstand |
| HMGB3high mobility group box 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Alltid | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Alltid | I 1 tilstand |
| ATF6activating transcription factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMBPdynamin binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CRXcone-rod homeobox | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FRMD7FERM domain containing 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NUP62nucleoporin 62 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TENM3teneurin transmembrane protein 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker