Træk

Pendular nystagmus

Rhythmic, involuntary sinusoidal oscillations of one or both eyes. The waveform of pendular nystagmus may occur in any direction.

HPO HP:0012043

Kropssystem: Abnormality of the eye

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/pendular-nystagmus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Pendular nystagmus, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

35 gener knyttet til Pendular nystagmus

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Pendular nystagmus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
DAGLAdiacylglycerol lipase alpha	Altid	I 1 tilstand
GFAPglial fibrillary acidic protein	Altid	I 1 tilstand
HMGB3high mobility group box 3	Altid	I 1 tilstand
PPOXprotoporphyrinogen oxidase	Altid	I 1 tilstand
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Altid	I 1 tilstand
TMEM63Atransmembrane protein 63A	Altid	I 1 tilstand
ATF6activating transcription factor 6	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GNAT2G protein subunit alpha transducin 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PDE6Cphosphodiesterase 6C	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PDE6Hphosphodiesterase 6H	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PLP1proteolipid protein 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DNMBPdynamin binding protein	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
OPN1SWopsin 1, short wave sensitive	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PEX2peroxisomal biogenesis factor 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PLA2G6phospholipase A2 group VI	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RARS1arginyl-tRNA synthetase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TBL1XR1TBL1X/Y related 1	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone	Ikke registreret	I 1 tilstand
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7	Ikke registreret	I 1 tilstand
CRXcone-rod homeobox	Ikke registreret	I 1 tilstand
FRMD7FERM domain containing 7	Ikke registreret	I 1 tilstand
NUP62nucleoporin 62	Ikke registreret	I 1 tilstand
OPN1LWopsin 1, long wave sensitive	Ikke registreret	I 1 tilstand
OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive	Ikke registreret	I 1 tilstand
RPGRIP1RPGR interacting protein 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
TENM3teneurin transmembrane protein 3	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Involuntary, rapid, rhythmic eye movements

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.