Egenskap
Decreased length of dental roots
Klinisk navn: Short dental root
Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Decreased length of dental roots, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Decreased length of dental roots
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased length of dental roots forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX9paired box 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SSUH2ssu-2 homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker