Egenskap
Split foot
A condition in which middle parts of the foot (toes and metatarsals) are missing giving a cleft appearance. The severity is very variable ranging from slightly hypoplastic 3rd toe over absent 2nd or 3rd toes as far as oligo- or monodactyl feet.
Sammendrag
- Også kalt
- Lobster-claw foot deformity, Split-foot, Foot ectrodactyly
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Split foot, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Split foot
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Split foot forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DLX5distal-less homeobox 5 | Alltid | I 3 tilstander |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TP63tumor protein p63 | Svært ofte (80–99 %) | I 7 tilstander |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker