Egenskap
Epidermoid cyst
Nontender, round and firm, but slightly compressible, intradermal or subcutaneous cyst measuring 0.5-5 cm in diameter. Epidermal cysts are intradermal or subcutaneous tumors, grow slowly and occur on the face, neck, back and scrotum. They usually appear at or around puberty, and as a rule an affected individual has one solitary or a few cysts. A central, dark comedone opening (punctum) may be present.
Sammendrag
- Også kalt
- Epidermal cyst, Epidermal inclusion cyst, Infundibular cyst, Keratin cyst
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/epidermoid-cyst.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Epidermoid cyst, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Epidermoid cyst
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Epidermoid cyst forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDH3cadherin 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| KRT17keratin 17 | Alltid | I 2 tilstander |
| KRT6Bkeratin 6B | Alltid | I 2 tilstander |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| CEP57centrosomal protein 57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT6Akeratin 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNND1catenin delta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker