Kenmerk
Lower-limb joint contracture
A limitation in the passive range of motion of a joint of the lower limb resulting from loss of elasticity in the periarticular tissues owing to structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules or skin.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Contractures of the joints of the lower limbs, Contractures, lower limbs
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Lower-limb joint contracture, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen24 genen gekoppeld aan Lower-limb joint contracture
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Lower-limb joint contracture voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FUSFUS RNA binding protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GCKglucokinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| INSinsulin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RPL10ribosomal protein L10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR26WD repeat domain 26 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken