Kenmerk
Abducens palsy
Malfunction of the abducens nerve as manifested by impairment of the ability of the affected eye to be moved outward. Patients who develop abducens nerve palsy often present with binocular horizontal diplopia, which is a double vision when looking at objects side by side. There will be a notable weakness of the ipsilateral lateral rectus muscle leading to a deficit in of eye abduction on the affected side. Some patients may present with a constant head turning movement to maintain binocular fusion and to lessen the degree of diplopia.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abducens nerve palsy, Abducens nerve paralysis, Abducens nerve paresis, Cranial nerve VI palsy, Lateral rectus muscle denervation paresis, Sixth nerve palsy
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Abducens palsy, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen10 genen gekoppeld aan Abducens palsy
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abducens palsy voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSAPprosaposin | Altijd | In 1 aandoening |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDH23cadherin related 23 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MEN1menin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR26WD repeat domain 26 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCDC174coiled-coil domain containing 174 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken