Genas
TNFSF11
TNF superfamily member 11
- HGNC 11926↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000120659↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 8600↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 13q14.11
- Koordinatės
- Chromosoma 13: 42 574 152–42 608 013 (GRCh38)
- Eksonai
- 5 eksonų per 33,9 kb
- Baltymas
- 317 aminorūgščių
- Taip pat žinomas kaip
- TRANCE, RANKL, OPGL, ODF, CD254
- MANE Select transkriptas
- ENST00000398795.7NM_003701.4
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Perskaitykite TNFSF11 ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruota ataskaita, susijusi su šiuo genu
Osteopetrozė
Osteopetrozė, dar vadinama marmurinių kaulų liga, yra aprašomasis terminas, apibūdinantis grupę retų, paveldimų kaulų sistemos sutrikimų, kuriems būdingas padidėjęs kaulų tankis rentgenogramose.
- ClinGen šį ryšį įvertina kaip apibrėžtas
- 4 GenCC vertintojų įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Kaip išdėstytas TNFSF11
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Žinomos su liga susijusios vietos
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 2,2 kb iš 33,9 kb geno; 954 šių bazių koduoja baltymą.
Kaip genomo tyrimas nuskaito TNFSF11
2
TNFSF11 geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį
Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.
Viso genomo sekvenavimas apima visus 33,9 kb TNFSF11 geno, įskaitant intronus, o ne tik 2,2 kb eksonų.
Genai, susieti su tomis pačiomis būklėmis
- AMER1APC membrane recruitment protein 1Turi 1 bendrą būklę
- CA2carbonic anhydrase 2Turi 1 bendrą būklę
- CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Turi 1 bendrą būklę
- CTSKcathepsin KTuri 1 bendrą būklę
- FERMT3FERM domain containing kindlin 3Turi 1 bendrą būklę
- LRP5LDL receptor related protein 5Turi 1 bendrą būklę
- LRRK1leucine rich repeat kinase 1Turi 1 bendrą būklę
- OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Turi 1 bendrą būklę
- PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Turi 1 bendrą būklę
- RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2Turi 1 bendrą būklę
- SNX10sorting nexin 10Turi 1 bendrą būklę
- TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Turi 1 bendrą būklę
Savybės, susijusios su TNFSF11
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti TNFSF11, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
- ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
- ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). TNFSF11 genas: TNF superfamily member 11. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/tnfsf11
Dante Labs. TNFSF11 genas: TNF superfamily member 11 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/tnfsf11
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites