Genas
MAB21L2
mab-21 like 2
- HGNC 6758↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000181541↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 10586↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 4q31.3
- Koordinatės
- Chromosoma 4: 150 582 151–150 584 693 (GRCh38)
- Eksonai
- 1 eksonas per 2,5 kb
- Baltymas
- 359 aminorūgščių
- MANE Select transkriptas
- ENST00000317605.6NM_006439.5
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite MAB21L2 ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruota ataskaita, susijusi su šiuo genu
Mikroftalmija, anoftalmija ir koloboma
- Sindrominė mikroftalmija
Mikroftalmija, pasireiškianti kartu su požymiais už akies ribų, kurią sukelia pokyčiai tokiuose genuose kaip SOX2, OTX2, BCOR, STRA6 ir BMP4.
- ClinGen šį ryšį įvertina kaip apibrėžtas
- 4 GenCC vertintojų įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Ką duoda žinojimas
Genetinė diagnozė padeda nustatyti, kokius susijusius požymius reikia tikrinti, pavyzdžiui, hipofizės hormonų sutrikimus esant SOX2 ar OTX2 pokyčiams, ir padeda įvertinti pasikartojimo riziką.
Kaip išdėstytas MAB21L2
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Žinomos su liga susijusios vietos
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 2,5 kb iš 2,5 kb geno; 1 080 šių bazių koduoja baltymą.
Kaip genomo tyrimas nuskaito MAB21L2
7
MAB21L2 geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį
Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.
Viso genomo sekvenavimas apima visus 2,5 kb MAB21L2 geno, įskaitant intronus, o ne tik 2,5 kb eksonų.
Genai, susieti su tomis pačiomis būklėmis
- BCORBCL6 corepressorTuri 1 bendrą būklę
- BMP4bone morphogenetic protein 4Turi 1 bendrą būklę
- COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BTuri 1 bendrą būklę
- ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunitTuri 1 bendrą būklę
- ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitTuri 1 bendrą būklę
- ERCC5ERCC excision repair 5, endonucleaseTuri 1 bendrą būklę
- FAT1FAT atypical cadherin 1Turi 1 bendrą būklę
- HCCSholocytochrome c synthaseTuri 1 bendrą būklę
- HMX1H6 family homeobox 1Turi 1 bendrą būklę
- NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Turi 1 bendrą būklę
- OTX2orthodenticle homeobox 2Turi 1 bendrą būklę
- RAB18RAB18, member RAS oncogene familyTuri 1 bendrą būklę
Savybės, susijusios su MAB21L2
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti MAB21L2, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
- ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
- ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). MAB21L2 genas: mab-21 like 2. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/mab21l2
Dante Labs. MAB21L2 genas: mab-21 like 2 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/mab21l2
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites