Požymis
Dull burning sensation with urination
Klinikinis pavadinimas: Dysuria
Painful or difficult urination.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Painful or difficult urination
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test19 genų susiję su Dull burning sensation with urination
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Dull burning sensation with urination. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RTN2reticulon 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SPARTspartin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Retai (1–4 %) | 2 ligose |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites