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형질

Temporal cortical atrophy

Atrophy of the temporal cortex.

HPO HP:0007112

요약

신체 계통
Abnormality of the nervous system

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 17개: Temporal cortical atrophy

이 유전자들의 변화는 Temporal cortical atrophy 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1항상질환 1개에서 나타남
APOEapolipoprotein E항상질환 1개에서 나타남
PDE6Dphosphodiesterase 6D항상질환 1개에서 나타남
PSEN2presenilin 2항상질환 1개에서 나타남
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family항상질환 1개에서 나타남
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
GRNgranulin precursor매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
MAPTmicrotubule associated protein tau매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
PSEN1presenilin 1매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
TMEM106Btransmembrane protein 106B매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
VCPvalosin containing protein매우 자주 (80–99%)질환 2개에서 나타남
ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
COG1component of oligomeric golgi complex 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CYB5Acytochrome b5 type A가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CYB5R3cytochrome b5 reductase 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
OPHN1oligophrenin 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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