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Rasgo

Temporal cortical atrophy

Atrophy of the temporal cortex.

HPO HP:0007112

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

17 genes asociados a Temporal cortical atrophy

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Temporal cortical atrophy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1SiempreEn 1 afección
APOEapolipoprotein ESiempreEn 1 afección
PDE6Dphosphodiesterase 6DSiempreEn 1 afección
PSEN2presenilin 2SiempreEn 1 afección
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familySiempreEn 1 afección
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
GRNgranulin precursorMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MAPTmicrotubule associated protein tauMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PSEN1presenilin 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TMEM106Btransmembrane protein 106BMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
VCPvalosin containing proteinMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1A veces (5–29 %)En 1 afección
COG1component of oligomeric golgi complex 1A veces (5–29 %)En 1 afección
CYB5Acytochrome b5 type AA veces (5–29 %)En 1 afección
CYB5R3cytochrome b5 reductase 3A veces (5–29 %)En 1 afección
OPHN1oligophrenin 1A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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