Træk

Temporal cortical atrophy

Atrophy of the temporal cortex.

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/temporal-cortical-atrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Temporal cortical atrophy, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

17 gener knyttet til Temporal cortical atrophy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Temporal cortical atrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Altid	I 1 tilstand
APOEapolipoprotein E	Altid	I 1 tilstand
PDE6Dphosphodiesterase 6D	Altid	I 1 tilstand
PSEN2presenilin 2	Altid	I 1 tilstand
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family	Altid	I 1 tilstand
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GRNgranulin precursor	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MAPTmicrotubule associated protein tau	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PSEN1presenilin 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
VCPvalosin containing protein	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
COG1component of oligomeric golgi complex 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CYB5Acytochrome b5 type A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CYB5R3cytochrome b5 reductase 3	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
OPHN1oligophrenin 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Hippocampal atrophy11 gener

Bredere træk

Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.