Piirre
Temporal cortical atrophy
Atrophy of the temporal cortex.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Temporal cortical atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Temporal cortical atrophy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Temporal cortical atrophy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| APOEapolipoprotein E | Aina | 1 sairaudessa |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Aina | 1 sairaudessa |
| PSEN2presenilin 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OPHN1oligophrenin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa