AtlasTratto
Temporal cortical atrophy
Atrophy of the temporal cortex.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/temporal-cortical-atrophy.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Temporal cortical atrophy e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Alzheimer diseaseReads 4 of these genesAPOEPSEN2PSEN1TREM2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 5 of these genesCHMP2BGRNMAPTPSEN1VCPAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 2 of these genesCYB5ACYB5R3About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
Show 14 more reports
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesAPOEPSEN2CHMP2BGRNMAPTPSEN1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesCHMP2BVCPAbout this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTMEM106BTREM2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesPDE6DAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesAHDC1OPHN1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCOG1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
Leggi i geni collegati a Temporal cortical atrophy e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test17 geni collegati a Temporal cortical atrophy
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Temporal cortical atrophy. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| APOEapolipoprotein E | Sempre | In 1 condizione |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Sempre | In 1 condizione |
| PSEN2presenilin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GRNgranulin precursor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYB5Acytochrome b5 type A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OPHN1oligophrenin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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