형질

Alopecia universalis

Loss of all hair on the entire body.

Read the genes linked to Alopecia universalis, and the rest of your genome, with one test.

$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

연관 유전자 15개: Alopecia universalis

이 유전자들의 변화는 Alopecia universalis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
DSPdesmoplakin	항상	질환 1개에서 나타남
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor	항상	질환 2개에서 나타남
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha	항상	질환 1개에서 나타남
KRT81keratin 81	항상	질환 1개에서 나타남
NHEJ1non-homologous end joining factor 1	항상	질환 1개에서 나타남
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22	항상	질환 1개에서 나타남
PTCRApre T cell antigen receptor alpha	항상	질환 1개에서 나타남
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	항상	질환 1개에서 나타남
VDRvitamin D receptor	항상	질환 1개에서 나타남
LMNAlamin A/C	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
AHSGalpha 2-HS glycoprotein	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
PKP1plakophilin 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
AIREautoimmune regulator	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공