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유전자

RRM1

ribonucleotide reductase catalytic subunit M1

요약

세포유전학적 위치
11p15.4
좌표
염색체 11: 4,094,799–4,138,932 (GRCh38)
엑손
엑손 19개, 44.1 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 792개
MANE Select 전사체
ENST00000300738.10NM_001033.5
유전자좌 유형
Protein-coding
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads RRM1 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

RRM1의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 11, with a bracket where RRM1 sits. RRM1 and 20 genes near it on chromosome 11, from 3,616,866 to 4,616,865.Chromosome 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q253.8 Mb4 Mb4.2 Mb4.4 Mb4.6 MbART5: 3,638,503–3,643,187, 역방향 strandART5ART1: 3,645,106–3,668,548, 정방향 strandART1CHRNA10: 3,665,587–3,671,384, 역방향 strandCHRNA10NUP98: 3,671,083–3,797,792, 역방향 strandNUP98PGAP2: 3,797,724–3,835,654, 정방향 strandPGAP2RHOG: 3,826,978–3,841,346, 역방향 strandRHOGSTIM1: 3,854,527–4,093,210, 정방향 strandSTIM1RRM1: 4,094,799–4,138,932, 정방향 strandRRM1SSU72L5: 4,233,217–4,234,287, 정방향 strandSSU72L5SSU72L2: 4,241,641–4,242,706, 역방향 strandSSU72L2SSU72L4: 4,287,084–4,288,185, 역방향 strandSSU72L4SSU72L3: 4,329,790–4,330,864, 정방향 strandSSU72L3SSU72L1: 4,338,245–4,339,345, 역방향 strandSSU72L1OR52B4: 4,367,263–4,368,386, 역방향 strandOR52B4TRIM21: 4,384,897–4,393,747, 역방향 strandTRIM21OR52K2: 4,449,295–4,450,361, 정방향 strandOR52K2OR52K1: 4,482,646–4,493,497, 정방향 strandOR52K1OR52M1: 4,545,191–4,546,144, 정방향 strandOR52M1OR52I2: 4,581,743–4,593,340, 정방향 strandOR52I2OR52I1: 4,594,039–4,595,013, 정방향 strandOR52I1TRIM68: 4,597,095–4,608,238, 역방향 strandTRIM68RRM1 도식: 염색체 11의 정방향 가닥에 있는 엑손 19개엑손 12: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 4,094,799–4,095,031, 233 염기엑손 2: 4,101,993–4,102,081, 89 염기엑손 3: 4,106,046–4,106,223, 178 염기엑손 4: 4,107,435–4,107,535, 101 염기엑손 5: 4,109,644–4,109,703, 60 염기엑손 6: 4,111,601–4,111,640, 40 염기엑손 7: 4,111,900–4,112,062, 163 염기엑손 8: 4,118,320–4,118,461, 142 염기엑손 9: 4,119,845–4,119,928, 84 염기엑손 10: 4,121,604–4,121,765, 162 염기엑손 11: 4,122,141–4,122,220, 80 염기엑손 12: 4,123,183–4,123,384, 202 염기엑손 13: 4,126,684–4,126,833, 150 염기엑손 14: 4,127,035–4,127,256, 222 염기엑손 15: 4,129,074–4,129,150, 77 염기엑손 16: 4,132,286–4,132,421, 136 염기엑손 17: 4,133,563–4,133,658, 96 염기엑손 18: 4,135,082–4,135,270, 189 염기엑손 19: 4,138,195–4,138,932, 738 염기124681012141618195′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 44.1 kb 중 엑손이 3.1 kb를 차지하며, 이 중 2,379개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 RRM1 유전자를 읽는 방법

1

RRM1 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 RRM1의 전체 44.1kb를 모두 포함하며, 엑손 3.1kb만 보는 것이 아닙니다.

Traits linked to RRM1

The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions RRM1 can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.

외부 링크

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). RRM1 gene: ribonucleotide reductase catalytic subunit M1. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/rrm1

Vancouver

Dante Labs. RRM1 gene: ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/rrm1

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