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형질

Optic neuritis

Inflammation of the optic nerve.

HPO HP:0100653

요약

신체 계통
Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 22개: Optic neuritis

이 유전자들의 변화는 Optic neuritis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TLR7toll like receptor 7자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CCR1C-C motif chemokine receptor 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FASFas cell surface death receptor가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IFNGR1interferon gamma receptor 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IL10interleukin 10가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IL12Ainterleukin 12A가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IL23Rinterleukin 23 receptor가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
KLRC4killer cell lectin like receptor C4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
STAT4signal transducer and activator of transcription 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TK2thymidine kinase 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TLR4toll like receptor 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TOP3ADNA topoisomerase III alpha가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
UBAC2UBA domain containing 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

NeuroinflammationOptic nerve issue

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.18-8b139e39.

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