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Gene

MOV10L1

Mov10 like RNA helicase 1

Sintesi

Localizzazione citogenetica
22q13.33
Coordinate
Cromosoma 22: 50.090.006–50.161.687 (GRCh38)
Esoni
27 esoni su 71,7 kb
Proteina
1211 amminoacidi
Noto anche come
DJ402G11.8, DKFZp434B0717, CHAMP
Trascritto MANE Select
ENST00000262794.10NM_018995.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora MOV10L1. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di MOV10L1

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 22, con una parentesi dove si trova MOV10L1. MOV10L1 e 33 geni nelle vicinanze sul cromosoma 22, da 49.625.847 a 50.625.846.Cromosoma 2222q13.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3349,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbBRD1: 49.773.278–49.827.946, filamento inversoBRD1ZBED4: 49.853.827–49.897.383, filamento direttoZBED4ALG12: 49.854.503–49.918.473, filamento inversoALG12CRELD2: 49.917.989–49.927.544, filamento direttoCRELD2PIM3: 49.956.491–49.991.795, filamento direttoPIM3IL17REL: 49.991.811–50.012.765, filamento inversoIL17RELTTLL8: 50.018.575–50.058.298, filamento inversoTTLL8MLC1: 50.059.391–50.085.969, filamento inversoMLC1MOV10L1: 50.090.006–50.161.687, filamento direttoMOV10L1PANX2: 50.170.458–50.180.295, filamento direttoPANX2TRABD: 50.184.717–50.199.600, filamento direttoTRABDSELENOO: 50.200.994–50.217.616, filamento direttoSELENOOTUBGCP6: 50.217.621–50.245.033, filamento inversoTUBGCP6HDAC10: 50.245.183–50.251.407, filamento inversoHDAC10MAPK12: 50.245.186–50.261.851, filamento inversoMAPK12MAPK11: 50.263.703–50.270.767, filamento inversoPLXNB2: 50.274.976–50.307.695, filamento inversoDENND6B: 50.308.989–50.327.661, filamento inversoDENND6BPPP6R2: 50.330.659–50.445.090, filamento direttoPPP6R2SBF1: 50.443.219–50.483.923, filamento inversoSBF1ADM2: 50.481.516–50.486.440, filamento direttoADM2MIOX: 50.486.784–50.490.648, filamento direttoMIOXLMF2: 50.502.947–50.507.751, filamento inversoLMF2NCAPH2: 50.508.127–50.524.781, filamento direttoSCO2: 50.523.564–50.526.461, filamento inversoSCO2TYMP: 50.525.752–50.530.326, filamento inversoCIMAP1B: 50.529.710–50.532.590, filamento inversoKLHDC7B: 50.545.899–50.551.023, filamento direttoSYCE3: 50.551.109–50.562.954, filamento inversoSYCE3CPT1B: 50.567.624–50.578.681, filamento inversoCPT1BCHKB-CPT1B: 50.568.869–50.582.965, filamento inversoCHKB: 50.578.959–50.601.455, filamento inversoCHKBMAPK8IP2: 50.600.659–50.613.981, filamento direttoARSA: 50.622.754–50.628.177, filamento inversoARSADiagramma di MOV10L1: 27 esoni sul filamento diretto del cromosoma 22Esone 1: 50.090.006–50.090.185, 180 basiEsone 2: 50.092.001–50.092.185, 185 basiEsone 3: 50.099.443–50.099.602, 160 basiEsone 4: 50.108.136–50.108.248, 113 basiEsone 5: 50.108.657–50.108.844, 188 basiEsone 6: 50.113.648–50.113.788, 141 basiEsone 7: 50.114.381–50.114.622, 242 basiEsone 8: 50.115.114–50.115.246, 133 basiEsone 9: 50.117.157–50.117.351, 195 basiEsone 10: 50.120.502–50.120.616, 115 basiEsone 11: 50.125.392–50.125.569, 178 basiEsone 12: 50.126.202–50.126.272, 71 basiEsone 13: 50.128.416–50.128.507, 92 basiEsone 14: 50.134.007–50.134.065, 59 basiEsone 15: 50.134.530–50.134.630, 101 basiEsone 16: 50.142.081–50.142.189, 109 basiEsone 17: 50.143.043–50.143.221, 179 basiEsone 18: 50.144.097–50.144.243, 147 basiEsone 19: 50.145.689–50.145.810, 122 basiEsone 20: 50.149.615–50.149.714, 100 basiEsone 21: 50.150.735–50.150.899, 165 basiEsone 22: 50.153.045–50.153.218, 174 basiEsone 23: 50.158.057–50.158.206, 150 basiEsone 24: 50.159.678–50.159.785, 108 basiEsone 25: 50.160.688–50.160.825, 138 basiEsone 26: 50.160.964–50.161.055, 92 basiEsone 27: 50.161.368–50.161.687, 320 basi11020275′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4 kb dei 71,7 kb del gene; 3636 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge MOV10L1

3

posizioni in MOV10L1 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 71,7 kb di MOV10L1, introni inclusi, non solo i 4 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene MOV10L1: Mov10 like RNA helicase 1. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/mov10l1

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Dante Labs. Gene MOV10L1: Mov10 like RNA helicase 1 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/mov10l1

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