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Gene

ZMYND15

zinc finger MYND-type containing 15

Sintesi

Localizzazione citogenetica
17p13.2
Coordinate
Cromosoma 17: 4.739.833–4.746.113 (GRCh38)
Esoni
14 esoni su 6,3 kb
Proteina
742 amminoacidi
Noto anche come
DKFZp434N127
Trascritto MANE Select
ENST00000433935.6NM_001136046.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curato rilevante per questo gene

  • Infertilità maschile

    • L'incapacità dell'uomo di fecondare un ovulo dopo un determinato periodo di rapporti non protetti. La sterilità maschile è un'infertilità permanente.

      • 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte

Struttura di ZMYND15

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
Cromosoma 17, con una parentesi dove si trova ZMYND15. ZMYND15 e 36 geni nelle vicinanze sul cromosoma 17, da 4.242.973 a 5.242.972.Cromosoma 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbANKFY1: 4.163.821–4.263.995, filamento inversoANKFY1UBE2G1: 4.269.221–4.366.678, filamento inversoUBE2G1SPNS3: 4.433.940–4.488.208, filamento direttoSPNS3SPNS2: 4.498.839–4.539.036, filamento direttoSPNS2MYBBP1A: 4.538.897–4.555.403, filamento inversoMYBBP1AGGT6: 4.556.342–4.560.818, filamento inversoGGT6SMTNL2: 4.583.999–4.608.798, filamento direttoSMTNL2ALOX15: 4.629.736–4.642.294, filamento inversoALOX15PELP1: 4.669.774–4.704.337, filamento inversoARRB2: 4.710.393–4.721.500, filamento direttoARRB2MED11: 4.731.411–4.733.610, filamento direttoMED11CXCL16: 4.732.915–4.740.064, filamento inversoCXCL16ZMYND15: 4.739.833–4.746.113, filamento direttoZMYND15TM4SF5: 4.771.835–4.783.220, filamento direttoTM4SF5VMO1: 4.785.281–4.790.406, filamento inversoVMO1GLTPD2: 4.788.927–4.790.734, filamento direttoPSMB6: 4.796.144–4.798.503, filamento direttoPSMB6C17orf114: 4.801.159–4.807.013, filamento inversoPLD2: 4.807.074–4.823.434, filamento direttoMINK1: 4.833.147–4.898.065, filamento direttoMINK1CHRNE: 4.897.769–4.934.438, filamento inversoCHRNEC17orf107: 4.899.418–4.902.934, filamento direttoC17orf107GP1BA: 4.932.261–4.935.023, filamento direttoGP1BASLC25A11: 4.934.570–4.940.156, filamento inversoSLC25A11RNF167: 4.939.997–4.945.223, filamento direttoPFN1: 4.945.652–4.950.517, filamento inversoENO3: 4.948.034–4.957.132, filamento direttoSPAG7: 4.959.226–4.967.835, filamento inversoCAMTA2: 4.967.992–4.987.684, filamento inversoINCA1: 4.988.130–4.999.117, filamento inversoINCA1KIF1C: 4.997.629–5.028.401, filamento direttoKIF1CSLC52A1: 5.032.600–5.052.009, filamento inversoSLC52A1ZFP3: 5.078.241–5.096.376, filamento direttoZFP3ZNF232: 5.105.269–5.123.162, filamento inversoZNF232USP6: 5.116.032–5.175.034, filamento direttoUSP6ZNF594: 5.174.019–5.191.907, filamento inversoZNF594SCIMP: 5.208.915–5.234.869, filamento inversoSCIMPDiagramma di ZMYND15: 14 esoni sul filamento diretto del cromosoma 17Esone 2: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 3: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 5: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 9: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 4.739.833–4.740.050, 218 basiEsone 2: 4.740.519–4.741.140, 622 basiEsone 3: 4.741.582–4.741.816, 235 basiEsone 4: 4.741.915–4.742.070, 156 basiEsone 5: 4.742.331–4.742.491, 161 basiEsone 6: 4.743.303–4.743.455, 153 basiEsone 7: 4.743.767–4.743.847, 81 basiEsone 8: 4.743.991–4.744.107, 117 basiEsone 9: 4.744.190–4.744.278, 89 basiEsone 10: 4.744.369–4.744.467, 99 basiEsone 11: 4.744.625–4.744.778, 154 basiEsone 12: 4.744.870–4.744.928, 59 basiEsone 13: 4.745.215–4.745.375, 161 basiEsone 14: 4.745.819–4.746.113, 295 basi12345678910111213145′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 2,6 kb dei 6,3 kb del gene; 2229 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge ZMYND15

7

posizioni in ZMYND15 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 6,3 kb di ZMYND15, introni inclusi, non solo i 2,6 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
  • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene ZMYND15: zinc finger MYND-type containing 15. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/zmynd15

Vancouver

Dante Labs. Gene ZMYND15: zinc finger MYND-type containing 15 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/zmynd15

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