Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA

Gene

TEX11

testis expressed 11

Sintesi

Localizzazione citogenetica
Xq13.1
Coordinate
Cromosoma X: 70.528.940–70.908.711 (GRCh38)
Esoni
30 esoni su 379,8 kb
Proteina
925 amminoacidi
Noto anche come
TSGA3, TGC1, ZIP4, ZIP4H, MZIP4, Spo22
Trascritto MANE Select
ENST00000374333.7NM_031276.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curato rilevante per questo gene

  • Infertilità maschile

    • L'incapacità dell'uomo di fecondare un ovulo dopo un determinato periodo di rapporti non protetti. La sterilità maschile è un'infertilità permanente.

      • 1 segnalatore GenCC lo valuta come definitivo o forte

Struttura di TEX11

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma X, con una parentesi dove si trova TEX11. TEX11 e 21 geni nelle vicinanze sul cromosoma X, da 70.149.168 a 71.288.483.Cromosoma XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,2 Mb70,4 Mb70,6 Mb70,8 Mb71 Mb71,2 MbIGBP1: 70.133.345–70.166.327, filamento direttoIGBP1DGAT2L6: 70.177.483–70.205.704, filamento direttoDGAT2L6PDZD11: 70.223.409–70.290.596, filamento inversoAWAT1: 70.234.655–70.240.659, filamento direttoP2RY4: 70.258.166–70.260.204, filamento inversoP2RY4ARR3: 70.268.305–70.281.840, filamento direttoARR3RAB41: 70.282.093–70.285.003, filamento direttoRAB41KIF4A: 70.290.021–70.420.924, filamento direttoKIF4AGDPD2: 70.423.031–70.433.710, filamento direttoGDPD2DLG3: 70.444.793–70.505.490, filamento direttoDLG3TEX11: 70.528.940–70.908.711, filamento inversoTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, filamento inversoSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, filamento inversoSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, filamento direttoFOXO4CXorf65: 71.103.889–71.106.788, filamento inversoCXorf65: 71.103.987–71.111.575, filamento inversoIL2RG: 71.107.404–71.112.108, filamento inversoIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, filamento direttoNLGN3: 71.143.286–71.175.306, filamento direttoNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, filamento direttoGJB1ZMYM3: 71.239.617–71.255.269, filamento inversoZMYM3NONO: 71.254.270–71.301.522, filamento direttoNONODiagramma di TEX11: 30 esoni sul filamento inverso del cromosoma XEsone 15: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 14: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 9: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 30: 70.528.940–70.529.187, 248 basiEsone 29: 70.529.835–70.529.999, 165 basiEsone 28: 70.552.126–70.552.246, 121 basiEsone 27: 70.553.306–70.553.414, 109 basiEsone 26: 70.554.651–70.554.800, 150 basiEsone 25: 70.591.751–70.591.823, 73 basiEsone 24: 70.605.401–70.605.517, 117 basiEsone 23: 70.606.959–70.607.029, 71 basiEsone 22: 70.609.091–70.609.177, 87 basiEsone 21: 70.610.503–70.610.543, 41 basiEsone 20: 70.623.950–70.624.006, 57 basiEsone 19: 70.624.839–70.624.924, 86 basiEsone 18: 70.629.611–70.629.735, 125 basiEsone 17: 70.651.450–70.651.552, 103 basiEsone 16: 70.670.377–70.670.514, 138 basiEsone 15: 70.678.804–70.678.889, 86 basiEsone 14: 70.682.674–70.682.825, 152 basiEsone 13: 70.722.618–70.722.696, 79 basiEsone 12: 70.725.262–70.725.343, 82 basiEsone 11: 70.740.701–70.740.796, 96 basiEsone 10: 70.744.165–70.744.219, 55 basiEsone 9: 70.806.705–70.806.790, 86 basiEsone 8: 70.833.513–70.833.593, 81 basiEsone 7: 70.853.034–70.853.153, 120 basiEsone 6: 70.853.248–70.853.328, 81 basiEsone 5: 70.860.857–70.860.936, 80 basiEsone 4: 70.873.223–70.873.307, 85 basiEsone 3: 70.879.988–70.880.109, 122 basiEsone 2: 70.907.753–70.907.810, 58 basiEsone 1: 70.908.654–70.908.711, 58 basi3025201510515′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 3 kb dei 379,8 kb del gene; 2778 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge TEX11

7

posizioni in TEX11 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 379,8 kb di TEX11, introni inclusi, non solo i 3 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
  • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene TEX11: testis expressed 11. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/tex11

Vancouver

Dante Labs. Gene TEX11: testis expressed 11 [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/tex11

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test