Tratto
Male sexual dysfunction
A problem occurring during any phase of the male sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
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Ottieni il mio Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 8 of these genesDNAJC6LRRK2PARK7PINK1PRKNSNCAAbout this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
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- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesABCD1RTN2UBAP1UCHL1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesARABCD1RTN2UBAP1UCHL1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesRTN2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSYNJ1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesRTN2About this report →
Leggi i geni collegati a Male sexual dysfunction e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test23 geni collegati a Male sexual dysfunction
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Male sexual dysfunction. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARandrogen receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTSHcathepsin H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RTN2reticulon 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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