Gene
SLC13A3
solute carrier family 13 member 3
- HGNC 14430↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000158296↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 64849↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 20q13.12
- Coordinate
- Cromosoma 20: 46.557.828–46.651.459 (GRCh38)
- Esoni
- 13 esoni su 93,6 kb
- Proteina
- 602 amminoacidi
- Noto anche come
- NADC3, SDCT2
- Trascritto MANE Select
- ENST00000279027.9NM_022829.6
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora SLC13A3. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di SLC13A3
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 4 kb dei 93,6 kb del gene; 1809 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge SLC13A3
2
posizioni in SLC13A3 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 93,6 kb di SLC13A3, introni inclusi, non solo i 4 kb di esoni.
Tratti collegati a SLC13A3
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che SLC13A3 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene SLC13A3: solute carrier family 13 member 3. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/slc13a3
Dante Labs. Gene SLC13A3: solute carrier family 13 member 3 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/slc13a3
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