Gene
NDUFS8
NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8
- HGNC 7715(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000110717(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 4728(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 11q13.2
- Coordinate
- Cromosoma 11: 68.030.681–68.036.644 (GRCh38)
- Esoni
- 7 esoni su 6 kb
- Proteina
- 210 amminoacidi
- Noto anche come
- TYKY, CI-23k
- Trascritto MANE Select
- ENST00000313468.10NM_002496.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Sindrome di Leigh
Uno di 69 geni collegati ad esso
Una malattia neurologica progressiva definita da specifiche caratteristiche neuropatologiche associate a lesioni del tronco encefalico e dei gangli della base.
- ClinGen valuta il legame come moderato
Malattia mitocondriale primaria
- Deficit del complesso della catena respiratoria mitocondriale
Uno di 61 geni collegati ad esso
Deficit isolati dei complessi I, II, III, IV o V, causati da varianti in geni nucleari o mitocondriali, che possono interessare il cervello, i muscoli, il cuore, il fegato e altri organi ad alto consumo energetico.
- 3 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
Conoscere questa condizione può porre fine a una ricerca diagnostica e guidare il monitoraggio degli organi interessati e l'evitamento di farmaci tossici per i mitocondri.
Struttura di NDUFS8
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 0,7 kb dei 6 kb del gene; 633 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge NDUFS8
9
posizioni in NDUFS8 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 6 kb di NDUFS8, introni inclusi, non solo i 0,7 kb di esoni.
Tratti collegati a NDUFS8
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che NDUFS8 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene NDUFS8: NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/ndufs8
Dante Labs. Gene NDUFS8: NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/ndufs8
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