Tratto
Inflammation of corners of the mouth
Nome clinico: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Riepilogo
- Detto anche
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
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Ottieni il mio Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 6 of these genesGJB2GJB6KRT16KRT17KRT6AKRT6BAbout this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia, Kondo-Fu TypeReads 1 of these genesMBTPS1About this report →
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesTMPRSS6About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesAMNCUBNAbout this report →
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Ottieni il mio Genome Test15 geni collegati a Inflammation of corners of the mouth
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Inflammation of corners of the mouth. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Sempre | In 1 condizione |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| CASTcalpastatin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AMNamnion associated transmembrane protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CUBNcubilin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB2gap junction protein beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT16keratin 16 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KRT17keratin 17 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| KRT6Akeratin 6A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KRT6Bkeratin 6B | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.18-8b139e39.
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