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Tratto

Lupus nephritis

Lupus nephritis is a type of glomerulonephritis that constitutes one of the most severe organ manifestations of systemic lupus erythematosus. Lupus nephritis is subclassified in six distinct classes, that represent different manifestations and severities of renal involvement and guide the therapeutic management.

HPO HP:0033726

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

33 geni collegati a Lupus nephritis

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Lupus nephritis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
PLD4phospholipase D family member 4SempreIn 1 condizione
BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseSpesso (30–79%)In 1 condizione
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Spesso (30–79%)In 1 condizione
C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group)Spesso (30–79%)In 1 condizione
CR2complement C3d receptor 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Spesso (30–79%)In 1 condizione
DNASE1deoxyribonuclease 1Spesso (30–79%)In 2 condizioni
DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3Spesso (30–79%)In 1 condizione
ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factorSpesso (30–79%)In 1 condizione
FCGR2AFc gamma receptor IIaSpesso (30–79%)In 1 condizione
FCGR2BFc gamma receptor IIbSpesso (30–79%)In 2 condizioni
FCGR3BFc gamma receptor IIIbSpesso (30–79%)In 1 condizione
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker)Spesso (30–79%)In 1 condizione
IL10interleukin 10Spesso (30–79%)In 1 condizione
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
IRF5interferon regulatory factor 5Spesso (30–79%)In 1 condizione
ITGAMintegrin subunit alpha MSpesso (30–79%)In 1 condizione
JAZF1JAZF zinc finger 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
KIAA0319LKIAA0319 likeSpesso (30–79%)In 1 condizione
MECP2methyl-CpG binding protein 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
PDCD1programmed cell death 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Spesso (30–79%)In 1 condizione
PXKPX domain containing serine/threonine kinase likeSpesso (30–79%)In 1 condizione
SPP1secreted phosphoprotein 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Spesso (30–79%)In 1 condizione
TLR7toll like receptor 7Spesso (30–79%)In 1 condizione
TNFAIP3TNF alpha induced protein 3Spesso (30–79%)In 1 condizione
TNFSF4TNF superfamily member 4Spesso (30–79%)In 1 condizione
TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
TREX1three prime repair exonuclease 1Spesso (30–79%)In 2 condizioni
UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3Spesso (30–79%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Glomerulonephritis

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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