Tratto

Neonatal omphalitis

An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.

Detto anche: Omphalitis, Umbilical cord stump infection
Sistema corporeo: Abnormality of prenatal development or birth

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11 geni collegati a Neonatal omphalitis

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Neonatal omphalitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Sempre	In 1 condizione
RAC2Rac family small GTPase 2	Sempre	In 1 condizione
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
C1QCcomplement C1q C chain	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
RNF31ring finger protein 31	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
FCGR3BFc gamma receptor IIIb	A volte (5–29%)	In 1 condizione
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ITGB2integrin subunit beta 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Umbilical cord issue

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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