Tulajdonság
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Összefoglaló
- Más néven
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/primitive-reflex.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Primitive reflex nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Primitive reflex
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Primitive reflex. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Mindig | 1 betegségben |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CTSFcathepsin F | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt