Trait
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Résumé
- Aussi appelé
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Primitive reflex
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Primitive reflex est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Toujours | Dans 1 affection |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| JPH3junctophilin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CTSFcathepsin F | Non signalé | Dans 1 affection |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non signalé | Dans 2 affections |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Non signalé | Dans 2 affections |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Non signalé | Dans 2 affections |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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