Kenmerk
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Primitive reflex, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Primitive reflex
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Primitive reflex voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Altijd | In 1 aandoening |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| JPH3junctophilin 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CTSFcathepsin F | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PSEN1presenilin 1 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken