Rasgo
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Resumen
- También conocido como
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Primitive reflex
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Primitive reflex. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Siempre | En 1 afección |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Siempre | En 1 afección |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| JPH3junctophilin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CTSFcathepsin F | No registrado | En 1 afección |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | No registrado | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | No registrado | En 2 afecciones |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | No registrado | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | No registrado | En 2 afecciones |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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