Træk
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Resumé
- Også kaldet
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Primitive reflex, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Primitive reflex
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Primitive reflex ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Altid | I 1 tilstand |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| JPH3junctophilin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CTSFcathepsin F | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger