Tunnus
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Primitive reflex, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test19 geeni on seotud tunnusega Primitive reflex
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Primitive reflex. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| JPH3junctophilin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CTSFcathepsin F | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast