Piirre
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Primitive reflex, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Primitive reflex
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Primitive reflex esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Aina | 1 sairaudessa |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| JPH3junctophilin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CTSFcathepsin F | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa