Egenskap
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Sammendrag
- Også kalt
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Primitive reflex, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Primitive reflex
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Primitive reflex forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tilstand |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| JPH3junctophilin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CTSFcathepsin F | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker