Tulajdonság

Neurodevelopmental abnormality

A deviation from normal of the neurological development of a child, which may include any or all of the aspects of the development of personal, social, gross or fine motor, and cognitive abilities.

HPO HP:0012759

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/neurodevelopmental-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Neurodevelopmental abnormality nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

15 gén kapcsolódik ehhez: Neurodevelopmental abnormality

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Neurodevelopmental abnormality. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
APPamyloid beta precursor protein	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PSEN1presenilin 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PSEN2presenilin 2	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
SORL1sortilin related receptor 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HNF1AHNF1 homeobox A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
RNU12RNA, U12 small nuclear	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UCP2uncoupling protein 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal nervous system physiology

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.