Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
8q21.3
Koordináták
8. kromoszóma: 91 249 319–91 398 155 (GRCh38)
Exonok
19 exon, összesen 148,8 kb
Fehérje
656 aminosav
Más néven ismert
SUT2
MANE Select transzkriptum
ENST00000276609.8NM_052832.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

  • Congenital Hypothyroidism

    • A thyroid hormone deficiency present from birth.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

  • Thyroid Cancer

    • Hypothyroidism

      Abnormally low levels of thyroid hormone.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
    • Thyroid Gland Disorder

      A disease involving the thyroid gland.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

A SLC26A7 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
8. kromoszóma, a SLC26A7 helyét zárójel jelöli. A SLC26A7 és környékén 5 gén a 8. kromoszómán, 90 823 737–91 823 736 között.8. kromoszóma8q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90 791 115–90 959 393, előre szálNECAB1C8orf88: 90 958 084–90 985 580, fordított szálC8orf88PIP4P2: 90 987 561–91 041 007, fordított szálPIP4P2OTUD6B: 91 070 196–91 087 095, előre szálOTUD6BLRRC69: 91 101 832–91 219 257, előre szálLRRC69SLC26A7: 91 249 319–91 398 155, előre szálSLC26A7A SLC26A7 ábrája: 19 exon a(z) 8. kromoszóma előre szálán1. exon: 91 249 319–91 249 413, 95 bázis2. exon: 91 249 539–91 249 844, 306 bázis3. exon: 91 289 136–91 289 246, 111 bázis4. exon: 91 295 531–91 295 703, 173 bázis5. exon: 91 318 216–91 318 380, 165 bázis6. exon: 91 334 295–91 334 447, 153 bázis7. exon: 91 338 150–91 338 232, 83 bázis8. exon: 91 340 404–91 340 551, 148 bázis9. exon: 91 343 353–91 343 466, 114 bázis10. exon: 91 351 810–91 351 887, 78 bázis11. exon: 91 352 901–91 352 996, 96 bázis12. exon: 91 362 353–91 362 459, 107 bázis13. exon: 91 363 472–91 363 538, 67 bázis14. exon: 91 366 580–91 366 717, 138 bázis15. exon: 91 369 785–91 369 833, 49 bázis16. exon: 91 389 338–91 389 438, 101 bázis17. exon: 91 393 797–91 393 851, 55 bázis18. exon: 91 393 936–91 394 039, 104 bázis19. exon: 91 395 062–91 398 155, 3094 bázis151015195′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 148,8 kb-jából 5,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1971 bázis kódolja a fehérjét.

Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC26A7 gén: solute carrier family 26 member 7. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. SLC26A7 gén: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/slc26a7

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet