Tulajdonság

Reduced contrast sensitivity

An abnormality in perception of contrast. Spatial contrast is a physical dimension referring to the light-dark transition of a border or an edge in an image that delineates the existence of a pattern or an object. Contrast sensitivity refers to a measure of how much contrast a person requires to see a target. Contrast-sensitivity measurements differ from acuity measurements; acuity is a measure of the spatial-resolving ability of the visual system under conditions of very high contrast, whereas contrast sensitivity is a measure of the threshold contrast for seeing a target.

HPO HP:0032036

Más néven: Abnormal contrast sensitivity
Szervrendszer: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-contrast-sensitivity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Reduced contrast sensitivity nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

17 gén kapcsolódik ehhez: Reduced contrast sensitivity

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Reduced contrast sensitivity. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1	Néha (5–29%)	1 betegségben
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6	Néha (5–29%)	1 betegségben
MYO7Amyosin VIIA	Néha (5–29%)	1 betegségben
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2	Néha (5–29%)	1 betegségben
PDZD7PDZ domain containing 7	Néha (5–29%)	1 betegségben
USH2Ausherin	Néha (5–29%)	1 betegségben
WHRNwhirlin	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of vision

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.