Gène
FCN3
ficolin 3
- HGNC 3625↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000142748↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 8547↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 1p36.11
- Coordonnées
- Chromosome 1 : 27 369 110–27 374 824 (GRCh38)
- Exons
- 8 exons sur 5,7 kb
- Protéine
- 299 acides aminés
- Aussi appelé
- FCNH, HAKA1
- Transcrit MANE Select
- ENST00000270879.9NM_003665.4
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Aucun rapport Genome Test ne lit encore FCN3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.
Structure de FCN3
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1 kb sur les 5,7 kb du gène ; 900 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit FCN3
4
positions dans FCN3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 5,7 kb de FCN3, introns compris, et pas seulement les 1 kb d'exons.
Traits associés à FCN3
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FCN3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène FCN3 : ficolin 3. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fcn3
Dante Labs. Gène FCN3 : ficolin 3 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fcn3
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