Trait
Cancer of connective tissue
Nom clinique : Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Résumé
- Aussi appelé
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Système corporel
- Abnormal tissue mass
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test18 gènes associés à Cancer of connective tissue
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Cancer of connective tissue est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WRNWRN RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines