Cecha
Cancer of connective tissue
Nazwa kliniczna: Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Układ organizmu
- Abnormal tissue mass
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Cancer of connective tissue
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cancer of connective tissue. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni