Merkmal
Cancer of connective tissue
Klinische Bezeichnung: Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Körpersystem
- Abnormal tissue mass
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Cancer of connective tissue verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cancer of connective tissue auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WRNWRN RecQ like helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen