Tunnus
Cancer of connective tissue
Kliiniline nimetus: Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Kehasüsteem
- Abnormal tissue mass
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Cancer of connective tissue
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Cancer of connective tissue. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WRNWRN RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast