Znak
Cancer of connective tissue
Klinický název: Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Tělesný systém
- Abnormal tissue mass
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Cancer of connective tissue
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Cancer of connective tissue vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů